Avviso Importante: Questo Studio Non Riguarda Lipogems®
Christian Krautz, Steffen Wolk, Anja Steffen, Klaus-Peter Knoch, Uta Ceglarek, Hans-Detlev Saeger, Michele Solimena, Stephan Kersting · Cell Transplantation · 2011
La Ricerca Si Concentra sui Farmaci per il Trapianto di Isole Pancreatiche, Non sulla Terapia con Tessuto Adiposo
Questo articolo di Krautz e colleghi esamina come diversi farmaci immunosoppressori influenzino le cellule insulari trapiantate nei topi. Non studia Lipogems® né alcun trattamento a base di tessuto adiposo (grasso). Desideriamo essere trasparenti su ciò che questa ricerca effettivamente tratta.
Comprendere il Trapianto di Isole Pancreatiche per il Diabete
Il trapianto di isole pancreatiche è una procedura in cui le cellule produttrici di insulina provenienti dal pancreas di un donatore vengono impiantate in una persona con diabete di tipo 1. Questo è molto diverso dai trattamenti con Lipogems®. I trapianti di isole richiedono farmaci immunosoppressori per tutta la vita. Questi farmaci impediscono al corpo di rigettare le cellule del donatore. Tuttavia, questi farmaci possono causare problemi a loro volta.
Cosa Hanno Testato i Ricercatori nei Topi
Lo studio ha esaminato quattro comuni farmaci immunosoppressori:
Tacrolimus
Sirolimus
Everolimus
Micofenolato mofetile (MMF)
Gli scienziati volevano sapere se questi farmaci impediscono alle cellule beta (le cellule che producono insulina) di moltiplicarsi. Hanno trapiantato isole pancreatiche in topi diabetici. Successivamente hanno somministrato a diversi gruppi ciascun farmaco per quattro settimane.
Alcuni Farmaci Hanno Bloccato la Crescita Cellulare Più di Altri
I risultati hanno mostrato chiare differenze tra i farmaci:
Sirolimus ed everolimus hanno ridotto significativamente la crescita delle cellule beta
Tacrolimus ha anch'esso abbassato i tassi di moltiplicazione cellulare
MMF non ha danneggiato la crescita delle cellule beta rispetto ai topi non trattati
Gli animali che non ricevevano farmaci immunosoppressori hanno mostrato il miglior controllo glicemico. Tutti i gruppi trattati presentavano livelli medi di glicemia più elevati.
Perché Questo È Importante per i Pazienti Sottoposti a Trapianto di Isole
Le cellule beta devono moltiplicarsi per mantenere il loro numero nel tempo. Quando i farmaci bloccano questo processo di rinnovamento, le isole trapiantate possono andare incontro a un graduale deterioramento funzionale. I ricercatori suggeriscono che MMF potrebbe essere una scelta migliore. Controlla il rigetto immunitario permettendo al contempo alle cellule beta di continuare a crescere.
Questa Ricerca Non Si Applica al Trattamento Lipogems®
Lipogems® utilizza il tessuto adiposo del paziente stesso, opportunamente processato. Non richiede farmaci immunosoppressori perché le cellule provengono dal proprio corpo. Questo studio non fornisce alcuna informazione sull'efficacia di Lipogems® per qualsiasi condizione. Se sta considerando Lipogems® per problematiche correlate al diabete, discuta della ricerca appropriata con il suo medico curante.
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Fonte: Krautz et al., Cell Transplantation, 2011.
Pubblicazione Originale
Effects of immunosuppression on proliferation in transplanted islets
Christian Krautz, Steffen Wolk, Anja Steffen, Klaus-Peter Knoch, Uta Ceglarek, Hans-Detlev Saeger, Michele Solimena, Stephan Kersting · Cell Transplantation · 2011
Background: The antiproliferative effects of immunosuppressive drugs such as sirolimus and tacrolimus used in human islet transplantation interfere with the capacity of β cells to balance cell renewal and cell loss. This feature may be an important contributor to progressive graft dysfunction in islet transplant recipients over time. We analyzed the influence of different immunosuppressants on ɑ and β cell proliferation and transplant outcome following syngeneic β cell transplantation in mice. Methods: Syngeneic islets (300 IP) were injected into the right liver lobes of C57BL/6 diabetic recipients. Osmotic pumps filled with bromodeoxyuridine (BrdU)(control) or BrdU and an immunosuppressant [tacrolimus, sirolimus, everolimus, or mycophenolate mofetil (MMF)] were implanted. Glycemic control was assessed using glucose tolerance tests. After four weeks, proliferation of ɑ and β cells was detected by BrdU incorporation. In addition, fractional β cell area and average β cell size was determined by morphometric analysis. Results: The average blood glucose levels were significantly higher in all treatment groups compared to controls. Glucose tolerance was improved only in control animals (P 0.009). The fractional β cell area and β cell proliferation in MMF-treated mice were comparable to control mice (P= 0.66). In contrast, treatment with everolimus and sirolimus led to a significant reduction in β cell proliferation and fractional β cell area. While transplanted β cells from animals treated with tacrolimus also presented a reduced replication rate (P= 0.023), the fractional β cell area was not affected compared to untreated controls (P= 0.72). Conclusions: Our …