Avis Important : Cette Étude Ne Concerne Pas le Lipogems®
Christian Krautz, Steffen Wolk, Anja Steffen, Klaus-Peter Knoch, Uta Ceglarek, Hans-Detlev Saeger, Michele Solimena, Stephan Kersting · Cell Transplantation · 2011
La Recherche Porte sur les Médicaments pour la Greffe d'Îlots, Pas sur la Thérapie par Tissu Adipeux
Cet article de Krautz et ses collègues examine comment différents médicaments immunosuppresseurs affectent les cellules d'îlots transplantées chez la souris. Il n'étudie pas le Lipogems® ni aucun traitement à base de tissu adipeux (graisse). Nous souhaitons être transparents sur ce que cette recherche couvre réellement.
Comprendre la Greffe d'Îlots pour le Diabète
La greffe d'îlots est une procédure où des cellules productrices d'insuline provenant d'un pancréas de donneur sont implantées chez une personne atteinte de diabète de type 1. Cela diffère considérablement des traitements Lipogems®. Les greffes d'îlots nécessitent des médicaments immunosuppresseurs à vie. Ces médicaments empêchent votre organisme de rejeter les cellules du donneur. Cependant, ces médicaments peuvent causer des problèmes qui leur sont propres.
Ce Que les Chercheurs Ont Testé Chez la Souris
L'étude a examiné quatre médicaments immunosuppresseurs courants :
Tacrolimus
Sirolimus
Évérolimus
Mycophénolate mofétil (MMF)
Les scientifiques voulaient savoir si ces médicaments empêchent les cellules bêta (cellules productrices d'insuline) de se multiplier. Ils ont transplanté des îlots chez des souris diabétiques. Puis ils ont administré à différents groupes chaque médicament pendant quatre semaines.
Certains Médicaments Ont Bloqué la Croissance Cellulaire Plus Que D'autres
Les résultats ont montré des différences nettes entre les médicaments :
Le sirolimus et l'évérolimus ont significativement réduit la croissance des cellules bêta
Le tacrolimus a également diminué les taux de multiplication cellulaire
Le MMF n'a pas nui à la croissance des cellules bêta par rapport aux souris non traitées
Les animaux ne recevant aucun médicament immunosuppresseur présentaient le meilleur contrôle glycémique. Tous les groupes traités avaient des taux de glycémie moyens plus élevés.
Pourquoi Cela Compte pour les Patients Greffés d'Îlots
Les cellules bêta doivent se multiplier pour maintenir leur nombre au fil du temps. Lorsque les médicaments arrêtent ce processus de renouvellement, les îlots transplantés peuvent progressivement perdre leur fonction. Les chercheurs suggèrent que le MMF pourrait être un meilleur choix. Il contrôle le rejet immunitaire tout en permettant aux cellules bêta de continuer à croître.
Cette Recherche Ne S'applique Pas au Traitement Lipogems®
Le Lipogems® utilise votre propre tissu adipeux traité. Il ne nécessite pas de médicaments immunosuppresseurs car les cellules proviennent de votre propre corps. Cette étude n'offre aucune information sur l'efficacité du Lipogems® pour quelque pathologie que ce soit. Si vous envisagez le Lipogems® pour des problèmes liés au diabète, veuillez discuter des recherches appropriées avec votre professionnel de santé.
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Source : Krautz et al., Cell Transplantation, 2011.
Publication Originale
Effects of immunosuppression on proliferation in transplanted islets
Christian Krautz, Steffen Wolk, Anja Steffen, Klaus-Peter Knoch, Uta Ceglarek, Hans-Detlev Saeger, Michele Solimena, Stephan Kersting · Cell Transplantation · 2011
Background: The antiproliferative effects of immunosuppressive drugs such as sirolimus and tacrolimus used in human islet transplantation interfere with the capacity of β cells to balance cell renewal and cell loss. This feature may be an important contributor to progressive graft dysfunction in islet transplant recipients over time. We analyzed the influence of different immunosuppressants on ɑ and β cell proliferation and transplant outcome following syngeneic β cell transplantation in mice. Methods: Syngeneic islets (300 IP) were injected into the right liver lobes of C57BL/6 diabetic recipients. Osmotic pumps filled with bromodeoxyuridine (BrdU)(control) or BrdU and an immunosuppressant [tacrolimus, sirolimus, everolimus, or mycophenolate mofetil (MMF)] were implanted. Glycemic control was assessed using glucose tolerance tests. After four weeks, proliferation of ɑ and β cells was detected by BrdU incorporation. In addition, fractional β cell area and average β cell size was determined by morphometric analysis. Results: The average blood glucose levels were significantly higher in all treatment groups compared to controls. Glucose tolerance was improved only in control animals (P 0.009). The fractional β cell area and β cell proliferation in MMF-treated mice were comparable to control mice (P= 0.66). In contrast, treatment with everolimus and sirolimus led to a significant reduction in β cell proliferation and fractional β cell area. While transplanted β cells from animals treated with tacrolimus also presented a reduced replication rate (P= 0.023), the fractional β cell area was not affected compared to untreated controls (P= 0.72). Conclusions: Our …