Stammzellen bei Bandscheibenerkrankungen verstehen: Was diese Forschung zeigt
Giovanni Marfia, Stefania Elena Navone, Clara Di Vito, Silvia Tabano, Lorenzo Gianmattei, Andrea Di Cristofori, Roberta Gualtierotti, Monica Miozzo, Paolo Rampini, Manuela Caroli, Laura Riboni, Rolando Campanella · 2014
Wissenschaftler finden Stammzellen sowohl in vorgefallenen als auch in degenerierten Bandscheiben
Die Bandscheiben Ihrer Wirbelsäule können auf zwei Hauptarten Probleme entwickeln. Manche Bandscheiben erleiden einen Vorfall, das heißt sie wölben sich vor oder reißen nach außen. Andere degenerieren und bauen sich allmählich mit der Zeit ab. Italienische Forscher wollten verstehen, ob sich die Stammzellen in diesen geschädigten Bandscheiben voneinander unterscheiden.
Sie entnahmen Bandscheibengewebe von 21 Patienten während Wirbelsäulenoperationen. Zehn Patienten hatten einen Bandscheibenvorfall, während elf degenerierte Bandscheiben aufwiesen. Das Team isolierte dann mesenchymale Stammzellen (MSCs) aus jeder Probe. MSCs sind besondere Zellen, die sich in verschiedene Gewebetypen umwandeln können, einschließlich Knorpel.
Bandscheiben-Stammzellen zeigen echtes regeneratives Potenzial
Die Forscher bestätigten, dass sich Stammzellen sowohl aus vorgefallenen als auch aus degenerierten Bandscheiben wie echte MSCs verhalten. Diese Zellen wandelten sich im Labor erfolgreich in drei verschiedene Gewebetypen um:
Fettzellen (adipogene Differenzierung)
Knochenzellen (osteogene Differenzierung)
Knorpelzellen (chondrogene Differenzierung)
Dies ist bedeutsam, weil es zeigt, dass Ihre geschädigten Bandscheiben noch immer regenerationsfähige Zellen enthalten. Beide Zellpopulationen exprimierten die Proteinmarker, die echte mesenchymale Stammzellen definieren.
Ein Protein erscheint 466-mal höher in degenerierten Bandscheiben
Der auffälligste Befund betraf ein Protein namens Osteopontin (OPN). Dieses Protein spielt eine Rolle bei der Knochenbildung und beim Gewebeabbau. In Stammzellen aus degenerierten Bandscheiben war die Osteopontin-Genaktivität 466-mal höher als in Stammzellen aus vorgefallenen Bandscheiben.
Die Forscher konnten das eigentliche Osteopontin-Protein nur in den Proben degenerierter Bandscheiben nachweisen. In Zellen aus vorgefallenen Bandscheiben war es praktisch nicht vorhanden. Dies deutet darauf hin, dass grundlegend unterschiedliche Prozesse diese beiden Erkrankungen antreiben.
Proteinspiegel korrelieren mit dem Schweregrad der Erkrankung
Höhere Osteopontin-Spiegel entsprachen einer fortgeschritteneren Bandscheibendegeneration. Patienten mit schwererer Erkrankung zeigten eine höhere Osteopontin-Expression in ihren Bandscheiben-Stammzellen. Dieser Zusammenhang legt nahe, dass Osteopontin möglicherweise aktiv zum degenerativen Prozess beiträgt, anstatt nur als dessen Folge aufzutreten.
Die Forscher schlagen vor, dass die Kontrolle von Osteopontin ein Therapieziel werden könnte. Eine Reduzierung seiner Aktivität könnte den Bandscheibenabbau verlangsamen oder verhindern.
Was dies für regenerative Behandlungsoptionen bedeutet
Diese Laborstudie liefert wichtige Informationen über die Biologie im Inneren geschädigter Bandscheiben. Erstens enthalten Ihre Bandscheiben selbst bei Erkrankung lebende Stammzellen. Zweitens beinhalten Vorfall und Degeneration unterschiedliche molekulare Prozesse.
Für Patienten, die regenerativmedizinische Ansätze wie Lipogems® in Betracht ziehen, liefert diese Forschung einen wichtigen Kontext. Lipogems® bringt Ihre eigenen aus Fettgewebe gewonnenen Stammzellen in geschädigte Bereiche ein. Diese Zellen stammen aus Fettgewebe, das reich an regenerativem Potenzial ist. Anders als die bereits in Ihrer Bandscheibe vorhandenen Zellen waren diese aus Fettgewebe gewonnenen Zellen nicht der Krankheitsumgebung ausgesetzt.
Die Einbringung gesunder Stammzellen kann helfen, den abnormalen Prozessen entgegenzuwirken, die in degenerierten oder vorgefallenen Bandscheiben ablaufen. Die regenerativen Zellen im mikrofragmentierten Fettgewebe enthalten Perizyten und MSCs, die die Gewebereparatur und Heilung unterstützen.
Wichtige Überlegungen zu dieser Forschung
Dies war eine Laborstudie, die Zellen außerhalb des Körpers untersuchte. Die Forscher testeten keine Behandlungen und maßen keine Patientenergebnisse. Sie konzentrierten sich darauf, die zugrunde liegende Biologie der Bandscheibenerkrankung auf zellulärer Ebene zu verstehen.
Die Ergebnisse helfen zu erklären, warum verschiedene Bandscheibenprobleme möglicherweise unterschiedlich auf verschiedene Behandlungen ansprechen. Sie heben auch Osteopontin als potenziellen Marker zur Verfolgung des Degenerationsgrades hervor.
Das Verständnis dieser molekularen Unterschiede hilft Forschern, bessere zielgerichtete Therapien zu entwickeln. Für Patienten mit Bandscheibenproblemen unterstützt dieses Wissen die wissenschaftliche Grundlage für regenerative Ansätze, die gesunde Zellen einbringen, um die Heilung zu unterstützen.
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Quelle: Marfia et al., None, 2014.
Originalpublikation
Gene Expression Profile Analysis of Human Mesenchymal Stem Cells from Herniated and Degenerated Intervertebral Discs Reveals Different Expression of Osteopontin
Giovanni Marfia, Stefania Elena Navone, Clara Di Vito, Silvia Tabano, Lorenzo Gianmattei, Andrea Di Cristofori, Roberta Gualtierotti, Monica Miozzo, Paolo Rampini, Manuela Caroli, Laura Riboni, Rolando Campanella · 2014
Gene expression analysis provides an effective methodology to identify clinically relevant genes implicated in intervertebral disc (IVD) pathology. The analysis of gene profile in mesenchymal stem cells (MSCs) from human herniated IVD (H-IVD) and degenerated IVD (D-IVD) has not yet been investigated. We present in this study a characterization of MSCs isolated from clinically categorized H-IVD and D-IVD disc samples. H-IVD-MSCs and D-IVD-MSCs showed multipotent mesenchymal differentiation ability, expressing positivity for adipogenic, osteogenic, and chondrogenic markers with an immunophenotypical profile representative of MSCs. FACS analyses revealed a higher expression of CD44 in D-IVD-MSCs compared to H-IVD-MSCs. Gene expression profile revealed that most genes under investigation displayed large variations and were not significantly different in the two types of analyzed IVD-MSCs …