Verstehen, wie die Lipogems®-Verarbeitung die Chemie des Fettgewebes verändert

M. Garcia-Contreras, F. Messaggio, A. J. Mendez, C. Ricordi · 2018

Wissenschaftler untersuchen molekulare Veränderungen in verarbeitetem Fettgewebe

Forscher an der Universität Miami wollten verstehen, was auf molekularer Ebene passiert, wenn Fettgewebe mit dem Lipogems®-System verarbeitet wird. Sie verglichen herkömmliches Lipoaspirat (Fett, das durch ein schonendes Absaugverfahren entnommen wird) mit Fett, das durch das Lipogems®-Gerät verarbeitet wurde. Diese Studie hilft zu erklären, warum verarbeitetes Fettgewebe möglicherweise besser für Heilung und Regeneration geeignet ist.

Die Verarbeitung erzeugt ein aktiveres metabolisches Profil

Das Forschungsteam stellte fest, dass die Lipogems®-Verarbeitung die chemische Zusammensetzung des Fettgewebes in bedeutsamer Weise verändert. Sie entdeckten Unterschiede in der Art und Weise, wie das Gewebe Kohlenhydrate, Nukleotide (Bausteine der DNA), Fettsäuren und Aminosäuren (Bausteine der Proteine) verarbeitet. Diese Veränderungen deuten darauf hin, dass das verarbeitete Gewebe metabolisch aktiver wird. Stellen Sie es sich vor wie das Vorbereiten von Zutaten vor dem Kochen – der Verarbeitungsschritt hilft dabei, die natürlichen Heilungskomponenten des Gewebes zu „aktivieren".

Verarbeitetes Fett enthält eine reichhaltigere Quelle von Heilungszellen

Frühere Forschungen haben gezeigt, dass mit Lipogems® verarbeitetes Fett mit zwei wichtigen Zelltypen angereichert ist:

  • Mesenchymale Stromazellen (regenerative Zellen, die die Gewebereparatur unterstützen können)

  • Perizyten (Helferzellen, die sich um Blutgefäße legen und die Heilung fördern)

Diese aktuelle Studie legt nahe, dass die beobachteten metabolischen Veränderungen erklären könnten, warum verarbeitetes Fettgewebe im Vergleich zu unverarbeitetem Lipoaspirat-Material eine wirksamere Quelle dieser adulten Heilungszellen darstellt.

Keine Enzyme oder Chemikalien für die Verarbeitung erforderlich

Ein wichtiger Vorteil des Lipogems®-Systems ist, dass es ausschließlich mechanische Verarbeitung nutzt – ohne Enzyme oder aggressive Chemikalien. Das Gerät arbeitet in einem zweistufigen Prozess, der das Fettgewebe schonend in kleinere Cluster zerteilt. Es entfernt auch Öl- und Blutrückstände und hinterlässt saubereres Gewebe. Dieser Ansatz der „minimalen Manipulation" hilft, regulatorische Komplexität zu vermeiden und gleichzeitig die natürlichen Heilungseigenschaften des Gewebes zu erhalten.

Fettgewebe kann sicher für die spätere Verwendung gelagert werden

Die Forscher testeten auch verschiedene Möglichkeiten, das verarbeitete Fettgewebe zu konservieren. Sie fanden heraus, dass Fettgewebe erfolgreich mit einem gängigen Konservierungsmittel namens DMSO (einer Schutzlösung) gelagert werden kann. Bei Lagerung mit DMSO zeigte das Lipogems®-Produkt erhöhte Aminosäurespiegel. Diese Erkenntnis ist ermutigend, da sie darauf hindeutet, dass verarbeitetes Fett möglicherweise eingelagert und zu einem späteren Zeitpunkt für Behandlungen verwendet werden könnte, was Patienten mehr Flexibilität in ihrer Versorgung bietet.

Was dies für Patienten bedeutet, die eine regenerative Behandlung in Betracht ziehen

Diese Laborstudie liefert wissenschaftliche Erkenntnisse darüber, warum die Lipogems®-Verarbeitung das Heilungspotenzial Ihres eigenen Fettgewebes verbessern kann. Hier sind die wichtigsten Erkenntnisse:

  • Ihr eigenes Gewebe funktioniert effektiv. Die Studie verwendete menschliche Fettproben und bestätigt damit, dass die Verarbeitung mit echtem Patientengewebe funktioniert.

  • Die Verarbeitung verbessert das Gewebe. Die beobachteten molekularen Veränderungen deuten darauf hin, dass die Lipogems®-Verarbeitung ein therapeutisch aktiveres Produkt erzeugt.

  • Die Methode ist schonend und natürlich. Es werden keine Enzyme oder Chemikalien verwendet – nur mechanische Verarbeitung, die die natürlichen Heilungsfähigkeiten Ihres Gewebes erhält.

  • Lagerungsmöglichkeiten bestehen. Verarbeitetes Gewebe kann potenziell für die zukünftige Verwendung konserviert werden.

Obwohl dies eine Laborstudie war, die die Gewebechemie und nicht die Behandlungsergebnisse bei Patienten untersuchte, trägt sie zu unserem Verständnis bei, wie die Lipogems®-Technologie auf molekularer Ebene funktioniert. Die Ergebnisse unterstützen die breitere Forschungsbasis, die zeigt, dass mikrofragmentiertes Fettgewebe eine wirksame Quelle regenerativer Zellen für Heilungsanwendungen ist. Wenn Sie eine Lipogems®-Behandlung in Betracht ziehen, hilft diese Forschung, die Wissenschaft dahinter zu erklären, warum die Verwendung Ihres eigenen verarbeiteten Fettgewebes die natürlichen Reparaturprozesse Ihres Körpers unterstützen kann.

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Quelle: Garcia-Contreras et al., None, 2018.

Originalpublikation

Metabolomic changes in human adipose tissue derived products following non-enzymatic microfacturing

M. Garcia-Contreras, F. Messaggio, A. J. Mendez, C. Ricordi · 2018

This study evaluated the metabolomic profiling of cryopreserved Lipogems® tissue products and initial lipoaspirates before microfracturing to determine altered metabolites resulting from non-enzymatic processing or cryopreservation methods. Human lipoaspirate samples (n=10) were divided into two aliquots: one non-processed and one processed by Lipogems® device. Both non-processed lipoaspirates and Lipogems® processed tissues were stored at -80°C either fresh frozen (N=3 per group) or with 0.5 M dimethyl sulfoxide (DMSO) (N=7 per group). A global non-targeted metabolic profile was performed on these samples. Results showed differences in carbohydrate and nucleotide metabolism, which translated into altered long chain and polyunsaturated fatty acid levels and divergent trends in amino acid metabolites. When Lipogems® and lipoaspirate tissue products were cryopreserved with DMSO, amino acids tended to increase in Lipogems® product. However, in the absence of DMSO, amino acids and their catabolites tended to decrease in Lipogems® fat tissue product. The findings suggest that microfractured human adipose tissue provides a more effective source of adult stromal cells compared to initial lipoaspirated tissue material, potentially due to changes in the metabolic profile of lipoaspirate tissue products.

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