Mikrofragmentiertes Fettgewebe: Ein potenziell neuer Ansatz zur Behandlung von Hirntumoren

Alex Salagean, Adela Nechifor-Boila, Nosherwan Bajwa, Ylenia Pastorello, Mark Slevin · International Journal of Molecular Sciences · 2023

Ihr eigenes Fettgewebe könnte helfen, Krebsmedikamente direkt zu Hirntumoren zu transportieren

Diese Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2023 untersucht eine vielversprechende Möglichkeit in der Behandlung von Hirntumoren. Die Forscher prüften, ob mikrofragmentiertes Fettgewebe (MFAT) – aufbereitetes Fett aus Ihrem eigenen Körper – als natürliches Transportsystem für Chemotherapeutika dienen könnte. Die Idee ist, mit Medikamenten beladenes Fettgewebe direkt an der Tumorstelle zu platzieren und so viele Probleme der derzeitigen Behandlungen zu umgehen.

Warum aktuelle Hirntumorbehandlungen an ihre Grenzen stoßen

Die Behandlung von Hirntumoren wie dem Glioblastom bleibt äußerst herausfordernd. Das Gehirn verfügt über eine Schutzbarriere, die die meisten Medikamente daran hindert, Tumore effektiv zu erreichen. Wenn Wirkstoffe doch durchdringen, verursachen sie oft schwerwiegende Nebenwirkungen im gesamten Körper. Das Glioblastom betrifft jährlich mehr als fünf von 100.000 Menschen. Leider beträgt die durchschnittliche Überlebenszeit nach der Diagnose nur etwa zwei Jahre. Die Behandlungsmöglichkeiten sind seit über einem Jahrzehnt weitgehend unverändert geblieben.

Wie MFAT als natürlicher Wirkstoffträger funktioniert

MFAT enthält mesenchymale Stammzellen (MSCs) – regenerative Zellen, die Medikamente aufnehmen und langsam wieder freisetzen können. Forschungsergebnisse zeigen, dass diese Zellen:

  • Chemotherapeutika wie Paclitaxel aufnehmen können

  • die Wirkstoffe über Tage bis Monate kontrolliert freisetzen

  • potenziell tumorbbekämpfende Dosen direkt am Wirkort abgeben können

  • als natürliches „Gerüst" fungieren, das an der Behandlungsstelle verbleibt

Das Gewebe wird durch einen einfachen Liposuktionseingriff aus Ihrem Bauchbereich gewonnen. Etwa 100 bis 200 Milliliter Fett ergeben ungefähr 10 Milliliter aufbereitetes MFAT, das sofort einsatzbereit ist.

Laborstudien zeigen vielversprechende Ergebnisse gegen Hirnkrebszellen

In Labortests zeigten mit Medikamenten beladenes MFAT und MSCs Wirksamkeit gegen verschiedene Krebszelltypen. Dazu gehörten Glioblastomzellen (bezeichnet als U-87 MG) und Neuroblastomzellen. Das MFAT setzte krebsbekämpfende Substanzen frei, die das Tumorwachstum hemmen konnten. Da das Gewebe aus Ihrem eigenen Körper stammt, werden Abstoßungsprobleme vermieden, die bei Spendermaterialien auftreten.

Wichtige Einschränkungen: Diese Forschung befindet sich noch im Frühstadium

Diese Arbeit fasst präklinische Studien und Laboruntersuchungen zusammen – keine klinischen Studien am Menschen zur Behandlung von Hirntumoren. Obwohl die wissenschaftlichen Erkenntnisse vielversprechend sind, bleiben mehrere Fragen offen:

  • Wie gut funktioniert dieser Ansatz bei tatsächlichen Patienten mit Hirntumoren?

  • Wie lässt sich MFAT am besten sicher in der Nähe von Hirntumoren platzieren?

  • Wie lange halten die Wirkungen unter realen Bedingungen an?

  • Welche Nebenwirkungen könnten bei diesem Behandlungsansatz auftreten?

Die Autoren weisen darauf hin, dass weitere Forschung erforderlich ist, bevor dies zu einer etablierten Behandlungsoption werden könnte.

Was dies für Patienten bedeutet, die Behandlungsoptionen in Betracht ziehen

Diese Übersichtsarbeit hebt das Potenzial von MFAT als künftige Hirnkrebstherapie hervor. Es handelt sich derzeit nicht um eine etablierte Behandlung für Hirntumore. Wenn Sie an einem Hirntumor erkrankt sind, bleiben Ihre besten Optionen die enge Zusammenarbeit mit Ihrem onkologischen Team. Dort kann man mit Ihnen bewährte Behandlungen und mögliche klinische Studien besprechen, für die Sie infrage kommen könnten.

Die Forschung zeigt jedoch, dass sich die MFAT-Technologie über ihre derzeitigen Anwendungen bei Gelenkerkrankungen und Gewebereparatur hinaus weiterentwickelt. Für Patienten, die sich für regenerative Medizin interessieren, stellt dies ein wichtiges Gebiet laufender wissenschaftlicher Untersuchungen dar.

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Quelle: Salagean et al., International Journal of Molecular Sciences, 2023.

Originalpublikation

Micro-Fragmented Adipose Tissue as a Natural Scaffold for Targeted Drug Delivery in Brain Cancer

Alex Salagean, Adela Nechifor-Boila, Nosherwan Bajwa, Ylenia Pastorello, Mark Slevin · International Journal of Molecular Sciences · 2023

Major limitations in the effective treatment of neurological cancer include systemic cytotoxicity of chemotherapy, inaccessibility, and inoperability. The capability to successfully target a drug to the tumor site(s) without incurring serious side effects—especially in the case of aggressive tumors, such as glioblastoma and neuroblastoma—would represent a significant breakthrough in therapy. Orthotopic systems, capable of storing and releasing proteins over a prolonged period at the site of a tumor, that utilize nanoparticles, liposomes, and hydrogels have been proposed. One candidate for drug delivery is Micro-Fragmented Adipose Tissue (MFAT). Easily obtained from the patient by abdominal subcutaneous liposuction (autologous), and with a high content of Mesenchymal Stem Cells (MSCs), mechanically derived nanofat is a natural tissue graft with a structural scaffold organization. It has a well-preserved stromal vascular fraction and a prolonged capacity to secrete anti-tumorigenic concentrations of pre-absorbed chemotherapeutics within extracellular vesicles. This review discusses current evidence supporting the potential of drug-modified MFAT for the treatment of neurological cancer with respect to recent preclinical and in vitro studies. Possible limitations and future perspectives are considered.

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